摘要
特发性肺纤维化（IPF）属于特发性间质性肺炎（IIP）中的一种,在病理上多呈现出普通型间质性肺炎（UIP）的组织病理学特征,主要是肺泡结构破坏、细胞外基质大量沉积、炎症细胞的侵润以及纤维化伴蜂窝肺的形成[1-2]。临床症状主要为干咳、呼吸困难,
出处
《湖北中医杂志》
2017年第7期63-64,F0003,F0004,共4页
Hubei Journal of Traditional Chinese Medicine
基金
上海市科学技术委员会科研计划项目(项目编号:16401930100)
