期刊文献+

我国已上市的小分子酪氨酸激酶抑制剂研究进展 被引量:5

下载PDF
导出
摘要 酪氨酸激酶参与细胞增殖、分化过程,在肿瘤发生发展中起着重要作用,受到越来越多的关注。小分子酪氨酸激酶抑制剂具有选择性高、不良反应小、口服方便等特点,为肿瘤治疗开辟了新的途径。截止2016年11月,共有12种小分子酪氨酸激酶抑制剂经国家食品药品监督管理总局批准上市。根据作用靶点不同,小分子酪氨酸激酶抑制剂大致可以分为EGFR抑制剂、Bcr-Abl抑制剂、VEGFR抑制剂和ALK抑制剂。本文总结了这几类小分子酪氨酸激酶抑制剂的作用机制,阐述了药物在药理学和临床应用方面的研究进展,为临床合理用药提供参考。
作者 杨涪 李明春
出处 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第3期267-271,共5页 Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献41

  • 1Soda M,Choi YL,Enomoto M,et al.Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer.Nature,2007,448(7153):561-566.
  • 2Wong DW,Leung EL,So KK,et al.The EML4 ALK fusion gene is involved in various histologic types of lung cancers from nonsmokers with wild-type EGFR and KRAS.Cancer,2009,115(8):1723-1733.
  • 3Shaw AT,Yeap BY,Mino-Kenudson M,et al.Clinical features and outcome of patients with non-small-cell lung cancer who harbor EML4-ALK.J Clin Oncol,2009,27(26):4247-4253.
  • 4Shaw AT.Phase 3 randomized study of crizotinib versus pemetrexed or docetaxel chemotherapy in advanced,ALK-positive NSCLC (PROFILE 1007).35th ESMO,2012,abstract LBA1.
  • 5全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心/卫生部疾病预防控制局.2009全国肿瘤登记年报.北京:军事医学科学出版社.2010.
  • 6Rikova K,Guo A,Zeng Q,et al.Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer.Cell,2007,131 (6):1190-1203.
  • 7Mitsudomi T,Suda K,Tomizawa K,et al.Clinico-pathologic features of lung cancer with EML4-ALK translocation.J Clin Oncol,2010 (suppl):abstr 10598.
  • 8Zhang X,Zhang S,Yang X,et al.Fusion of EML4 and ALK is associated with development of lung adenocarcinomas lacking EGFR and KRAS mutations and is correlated with ALK expression.Mol Cancer,2010,9:188.
  • 9Wu SG,Kuo YW,Chang YL,et al.EML4-ALK translocation predicts better outcome in lung adenocarcinoma patients with wildtype EGFR.J Thorac Oucol,2012,7(1):98-104.
  • 10Rodig SJ,Mino-Kenudson M,Dacic S,et al.Unique clinicopathologic features characterize ALK-rearranged lung adenocarcinoma in the western population.Clin Cancer Res,2009,15(16):5216-5223.

共引文献123

同被引文献62

引证文献5

二级引证文献15

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部