摘要
2015年,一个对中国药品监管来说不同寻常的年份。
当年7月,国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号）。10月末,第一批临床试验数据核查员奔赴药物临床试验机构开展数据核查。从此,我国药品监管与国际接轨,药物创新研发步入崭新时代,全世界的目光被中国的这一改革所吸引。中国13亿人民用药安全的殷殷期盼在一代食药监人大无畏的改革中变为现实……
出处
《中国食品药品监管》
2017年第7期12-16,共5页
China Food & Drug Administration Magazine
