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马凡氏综合征
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摘要
马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病以及细长体型与蜘蛛指(趾),故又名蜘蛛指(趾)综合征。此疾病有其独特的临床特征,忽视会导致误诊。
作者
那开宪
机构地区
首都医科大学附属北京朝阳医院
出处
《首都食品与医药》
2017年第15期58-58,共1页
Capital Food Medicine
关键词
马凡氏综合征
晶状体异位
蜘蛛指
细长体
马凡氏综合症
先天性心脏病
夹层动脉瘤
晶体状
主动脉根部
高度近视
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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首都食品与医药
2017年 第15期
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