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马凡氏综合征 被引量:5

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摘要 马凡(Marfan)氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病以及细长体型与蜘蛛指(趾),故又名蜘蛛指(趾)综合征。此疾病有其独特的临床特征,忽视会导致误诊。
作者 那开宪
出处 《首都食品与医药》 2017年第15期58-58,共1页 Capital Food Medicine
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