无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查的作用评价

目的评价无创DNA检测用于唐氏综合征产前筛查的临床价值。方法收集2014年1月—2016年6月在我院进行唐氏综合征筛查的孕妇300例,分别对其采用血清学方法和无创DNA检测方法进行检查,以染色体核型分析和跟踪随访结果比较两种方法的阳性率及准确率。结果 DNA组筛查出高危数为4例,假阳性数为0例,明显低于血清组(高危数20例,假阳性数17例);DNA组在假阳性率方面均优于血清组,差异显著(P<0.05)。结论无创DNA检测筛查法用于唐氏综合征产前筛查准确率高,提倡临床推广应用。