参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性

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摘要目的评价室温下参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性。方法观察配伍后外观及pH变化,利用高效液相测定含量变化。结果配伍后各项指标均无明显变化。结论两种药物在临床上可以被配伍使用。

作者曹宝平马超匡秋江罗刚

机构地区赣州市人民医院体检科赣州市人民医院药剂科赣州市人民医院老年科赣州市人民医院心内科

出处《医疗装备》 2017年第15期1-2,共2页 Medical Equipment

基金赣州市科技局2016年指导性科技计划项目(GZ2016ZSF154)

关键词参附注射液复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍稳定性

分类号 R286.0 [医药卫生—中药学]

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