摘要
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是发生于血液系统造血干/祖细胞的恶性增殖性疾病,主要由于遗传变化使髓细胞分化成熟障碍和凋亡受阻,导致其在骨髓中恶性增殖和积聚,从而影响正常的造血功能[1-2]。目前的治疗方法主要是诱导分化的化学疗法,但却面临复发与耐药等问题。组蛋白的甲基化修饰是表观遗传学的调控机制之一,通过激活和抑制基因的转录而参与细胞的增殖、凋亡等。近年来研究发现,
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期494-497,共4页
Acta Medicinae Universitatis Scientiae et Technologiae Huazhong
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81570157)
山东省医药卫生科技发展计划项目(No.2013WS0291)
