摘要
(1)左旋甲状腺素(LT4)治疗甲状腺功能减退症(甲减)或抗甲状腺功能亢进症(甲亢)药物治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)时,会发生TBAb和TSAb之间的转化,和患者个体内TSAb及TBAb的浓度、亲和力、效能有关;(2)甲亢可能促使抗原递呈细胞极化,引起调节性T细胞发育受损,使自身免疫失控;(3)免疫抑制可导致怀孕期间体内自身抗体的减少以及产后抗体回弹;(4)母体内IgG转移至胎儿体内可致暂时的新生儿的甲亢;(5)鼠源性TSHR腺病毒免疫TSHR基因敲除鼠得到Graves病模型,将其脾细胞转移到无胸腺小鼠,观察其体内TSAb到TBAb的转化,这些转化提示定期监测和管理患者的必要性。
出处
《继续医学教育》
2017年第8期83-84,共2页
Continuing Medical Education
基金
天津市卫生局科技基金资助项目(2013KR04)
