56例不良妊娠MTHFR基因多态性分析

目的:探讨MTHFR基因多态性与不良妊娠的关系及个性化补充叶酸意义。方法:选取56例不良妊娠妇女,采集患者静脉血2 ml,应用MTHFR(C677T)基因检测试剂盒,分析出其MTHFR C677T基因型。结果:56例不良妊娠妇女中CT(突变杂合型)及TT(突变纯合型)占总数的92.86%。结论:MTHFR基因的多态性导致个体代谢叶酸能力具有差异,同时也是导致每日叶酸补充量差异的重要原因,为临床补充叶酸提供了一定的参考。