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Gitelman综合征：早期诊断,早期治疗 被引量：9

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摘要 Gitelman综合征（Gitelman syndrome,GS）是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病.现已明确,GS的病因是编码位于肾远曲小管的噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体（NCCT）蛋白的基因SLC12A3发生功能缺失突变导致NCCT的结构和/或功能异常,从而引起肾脏远曲小管对钠氯的重吸收障碍导致低血容量、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激活、低血钾和代谢性碱中毒等一系列病理生理和临床表现[1].
作者 陈楠
机构地区 上海交通大学医学院肾脏病研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期639-640,共2页 Chinese Journal of Internal Medicine
关键词 GITELMAN综合征 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 早期诊断 早期治疗 常染色体隐性遗传 肾远曲小管 噻嗪类利尿剂 代谢性碱中毒
分类号 R692 [医药卫生—泌尿科学]
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献77

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共引文献66

同被引文献48

引证文献9

二级引证文献7

中华内科杂志
2017年 第9期

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