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2-碘-3-溴-5-氯吡啶的合成 被引量:1

Synthesis of 2-Iodo-3-bromo-5-chloropyridine
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摘要 标题化合物是一个重要的药物中间体。以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料,经溴代和重氮化反应得到目标化合物,总收率为66.31%,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和MS确定。该方法具有成本低廉、操作简单且收率较高等优点,符合工业化生产的要求。 In this work,2-amino-5-chloropyridine as the starting material,the important intermediate of 2-iodo-3-bromo-5-chloropyridine was prepared by bromination and diazotization.The structure was confirmed by 1^HNMR,13^CNMR and MS.The process is low cost,manipulation easily,high yield,and suitable for industrial production.The total product yield was 66. 31%.
机构地区 贵州大学药学院
出处 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期1021-1022,共2页 Chemical Reagents
基金 贵州省科技厅社发公关项目(黔科合SY字[2014]3054)
关键词 2-碘-3-溴-5-氯吡啶 2-氨基-5-氯吡啶 合成 2-iodo-3-bromo-5-chloropyridine 2-amino-5-chloropyridine synthesis
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