摘要
自从融合了信息化、智能化理念的智能制造概念提出以来,各国以及各行业制造业从各自的理解与技术支撑出发,都用行动诠释着各行业的智能制造升级。而作为《中国制造2025》规划在未来重点突破发展的生物医药产业,也在多种强制性法规,诸如GMP、FDA、欧盟GMP等的监管下,针对不同的医药类型、制造工艺等开启了医药行业智能制造的发展进程。我们知道医药制造的相对离散性、对不合格产品的零容忍、批次与批次间数据一致性等,都要求了医药制造透明工厂建设的必要性,同时我们也看到这其中要在合规的前提下实现智能制造的挑战。
出处
《智慧工厂》
2017年第8期14-16,共3页
Smart Factory