干扰素调节因子5通过损伤胞葬作用控制动脉粥样硬化病变中的坏死核心形成

Interferon regulatory factor 5 controls necrotic core formation in atherosclerotic lesions by impairing efferocytosis

髓系细胞是动脉粥样硬化病变发展和易损斑块形成的核心。动脉吞噬细胞吸收凋亡细胞（胞葬作用）的能力受损,可促进病变生长并建立坏死核心。干扰素调节因子（interferon regulatory factor,IRF）5是髓系细胞功能的重要调节因子。该研究试图确定IRF5是否影响动脉粥样硬化病变的形成和表型。方法：通过两种互补模型,研究IRF5在动脉粥样硬化中的作用：