重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效及安全性研究

目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿者的临床疗效及安全性。方法选择该院2012年3月至2015年1月收治的121例患儿分为观察组(n=61)和对照组(n=60)。对照组给予常规营养治疗,并补充钙和维生素B12,观察组在此基础上给予重组人生长激素注射液皮下注射治疗。观察比较两组患儿身高、生长速率、骨龄及并发症发病率。结果治疗后观察组患儿身高、生长速率均高于治疗前,差异有统计学意义(t=4.537,P=0.000;t=5.158,P=0.000)。治疗后观察组患儿身高、生长速率均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.263,P=0.002;t=2.347,P=0.022)。治疗后观察组骨龄为(9.96±3.55)岁与对照组(9.67±3.05)岁比较,差异无统计学意义(t=0.482,P=0.631)。治疗后观察组并发症发病率为8.20%低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(χ2=6.190,P=0.013)。结论重组人生长激素治疗特发性矮小症临床疗效显著,可明显促进患儿身高增长,对骨龄增长无促进作用,毒副反应轻,可以有效改善患儿生活质量,值得推广应用。