参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效探讨

目的探讨分析参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效。方法在后循环缺血眩晕患者中随机选取70例进行本次研究,并对70例病患实施随机分组(A组与B组)治疗,两组均接受对症基础治疗,在此基础上,A组35例患者采用甲磺酸倍他司汀片方式治疗,35例B组患者采用参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片方式治疗,比较两组的临床疗效及相关指标的变化。结果两组在治疗1周及2周后的眩晕症状评分均明显降低,B组降低的幅度明显大于A组(P<0.05);治疗2周后,B组的治疗总有效率为94.29%,明显高于A组的74.29%(P<0.05);治疗后两组的LVA、RVA、BA平均血流速度均有明显提高,且B组提高幅度明显大于A组(P<0.05)。结论参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效要显著好于单纯采用甲磺酸倍他司汀的治疗效果,且安全可靠,值得临床推广应用。