奥氮平治疗精神分裂症血药浓度、剂量及疗效、不良反应的相关性分析

目的分析奥氮平治疗精神分裂症血药浓度、剂量及疗效、不良反应的相关性,为合理用药提供依据。方法选取2015年2月-2016年8月医院收治的住院精神分裂症急性发作患者80例采用开放式的临床观察方法,连续观察8周,第2、4、6、8周检测血药浓度,量表评价疗效、症状评分,统计椎体外系反应发生情况。结果 27例患者退出研究,退出原因,换药16例、出院后停药7例、联合其他药物4例。剂量、浓度、PANSS减分率、体质量增加值第2、4、6、周指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。第2周、第4周、第6周、第8周,剂量与浓度存在相关性,第2周药物浓度与体质量增加值存在相关性(P<0.05)。其他情况下,血药浓度、剂量与PANSS减分率、TESS分值、体质量增加值之间不存在相关性(P>0.05)。第2、4、6、8周出现椎体外系反应患者周末血药浓度与未出现者差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症血药浓度与用药剂量存在相关性,同时早期药物浓度与体质量增加有关,但随着时间的推移药物浓度、剂量与疗效、症状出现情况不存在相关性。