对医务人员进行药品不良反应监测和报告的培训效果评价

目的评价定西市医务人员监测和报告药品不良反应的培训效果,为提高药品不良反应报告水平提供参考。方法对2014—2016年定西市药品不良反应监测中心和定西市卫计委等部门针对辖区内医务人员联办或独办的报告药品不良反应相关的法律法规、报告技术规范、报告方法等培训进行回顾性汇总、分析,结合2012—2016年定西市药品不良反应报告质量变化情况,总结和评价培训效果。结果 2014—2016年定西市共进行8次ADR培训,参加培训的学员共计3 700人次,二级及以上医院共2 880人次,占77.84%,二级以下医疗机构(以乡镇卫生院为主)和其他人员共820人次,占22.16%;参加ADR培训的学员以初级职称、3年以下年资、中专者居多。2016年定西市上报ADR总数、二级及以上医院上报ADR总数分别是2012年的2.28倍和7.07倍,新的、严重的ADR报告总数均为2012年的10倍以上。2016年,二级及以上医院上报的ADR占定西市的45.46%,新的、严重的ADR上报数分别占定西市的37.24%、64.42%;定西市ADR关联性评价与省评价一致的106例,二级及以上医院占57.55%。结论药品不良反应报告培训可以提高医务人员对药品不良反应的认知度,普及药品不良反应相关知识和法律法规,提高报告药品不良反应人员的专业素质,有利于及时发现药品不良反应,避免或减轻药品不良反应的损害,指导临床合理用药,保障公众医疗安全。