通天口服液治疗脑梗死恢复期伴头晕头痛疗效观察

目的观察通天口服液对脑梗死恢复期伴头晕头痛患者的改善情况,并评价其疗效及安全性。方法将2015年9月至2016年9月江苏省中医院脑病中心收治的100例脑梗死恢复期伴头晕头痛患者按1∶1比例随机(由统计分析研究人员依次编写好1~100的数字顺序表,即为以后进入临床试验的合格受试者的序号,通过SAS统计软件PROC PLAN编程产生随机数字)分为通天口服液组和基础治疗组,每组50例。通天口服液组在给予基础治疗同时口服通天口服液,每次20 mL,每天3次;基础治疗组给予基础治疗,两组患者疗程均为4周。比较两组患者头晕头痛改善情况、临床神经功能缺损程度及病残程度等。结果通天口服液组患者治疗后有效率[90%(45/50)]明显优于基础治疗组[64%(32/50)],差异有统计学意义(P<0.05);通天口服液组患者治疗后视觉模拟评分、疼痛持续时间、疼痛频率均明显低于基础治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);通天口服液组患者治疗后轻度头晕例数明显多于基础治疗组,中度头晕例数明显少于基础治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通天口服液对脑梗死恢复期伴头晕头痛患者具有改善症状的作用。