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沙格列汀联合二甲双胍在初发2型糖尿病中的应用 被引量:7

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摘要 目的探究沙格列汀联合二甲双胍联合使用在初发2型糖尿病的应用效果以及安全性。方法随机选择该院2015年6月—2016年12月收治的60例初发2型糖尿病患者,按照体重指数[BMI:体重(kg)/身高(m)~2]分为两组,BMI<25 kg/m^2的患者为对照组,BMI≥25 kg/m^2的患者为观察组,两组患者均给予沙格列汀与二甲双胍联合使用,观察治疗12周之后对比分析患者治疗前后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)以及抵抗指数(HOMA-IR)等的变化。结果两组患者治疗之后FBG,2 hPBG,HbA1c,HOMA-β,HOMA-IR水平均显著低于治疗之前(P<0.05),且观察组患者下降的水平相对更低,但与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗效果经对比发现,观察组患者的疗效相对更佳,但两组患者疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀与二甲双胍联用来治疗初发2型糖尿病应用效果显著,使血糖得到有效控制的同时改善胰岛功能以及抵抗作用,尤其对于BMI≥kg/m^2初发2型糖尿病患者中效果更显著,为临床治疗提供一定的参考价值。
出处 《糖尿病新世界》 2017年第11期99-100,共2页 Diabetes New World Magazine
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参考文献5

二级参考文献79

  • 1何寒青,陈坤.Meta分析中的异质性检验方法[J].中国卫生统计,2006,23(6):486-487. 被引量:100
  • 2黄建权,傅得兴,胡欣,张君仁.抗糖尿病药物维达列汀[J].中国新药杂志,2007,16(6):486-488. 被引量:11
  • 3Thornberry NA, Weber AE, Discovery of JANUVIA (Sitagliptin), a selective dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes[J]. Curr Top Med Chem, 2007, 7(6): 557-568.
  • 4Havale SH, Pal M. Medicinal chemistry approaches to the inhibition of dipeptidyl peptidase-4 for the treatment of type 2 diabetes[J]. Bioorg Med Chem, 2009, 17(5): 1783-1802.
  • 5Edmondson SD, Mastracchio A, Duffy JL, et al. Discovery of potent and selective orally bioavailable beta-substituted phenylalanine derived dipeptidyl peptidase IV inhibitors[J]. Bioorg Med Chem Lett, 2005, 15(12): 3048-3052.
  • 6Pei Z, Li X, yon Geldern TW, et al. Discovery of ((4R,sS)-5-amino-4-(2,4,5- trifluorophenyl)cyclohex- 1 -enyl) -(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro- [1,2,4]triazolo [4,3-a]pyrazin-7(SH)-yl)methanone (ABT-341), a highly potent, selective, orallyefficacious, and safe dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes[J]. J Med Chem, 2006, 49(22): 6439-6442.
  • 7Kim D, Wang L, Beconi M, et al. (2R)-4-oxo-4- [3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro [ 1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-Y(SH)-yl]- 1 -(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine: a potent, orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes[J]. J Med Chem, 2005, 48(1): 141-151.
  • 8Villhauer EB, Brinkman JA, Naderi GB, et al. 1-[[(3-hydroxy-l-adamantyl) amino]acetyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptidyl peptidase IV inhibitor with antihyperglycemic properties[J]. I Med Chem, 2003, 46(13): 2774-2789.
  • 9Deacon CE Alogliptin, a potent and selective dipeptidyl peptidase-IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes[J]. Curr Opin Investig Drugs, 2008, 9(4): 402-413.
  • 10Augeri DJ, Robl JA, Betebenner DA, et al. Discovery and preclinical profile of Saxagliptin (BMS-477118): a highly potent, long-acting, orally active dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes[J]. J Med Chem, 2005, 48(15): 5025-5037.

共引文献98

同被引文献48

引证文献7

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