摘要
目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)合并全身多发骨质破坏患者的临床特征。方法分析1例合并全身多发骨质破坏CLL患者的临床及实验室资料,并复习相关文献。结果与出现Ritcher转化或二重肿瘤后所致的溶骨性损害不同,CLL患者骨质破坏部位集中于颌面骨、颅骨、胸腰椎、肋骨等人体中轴骨。该例患者疾病侵袭性强、进展快,病程中伴有高钙血症,接受利妥昔单抗+氟达拉滨+环磷酰胺(R-FC)方案以及CD52单克隆抗体等治疗均不能获得完全缓解。结论合并全身多发骨质破坏的CLL患者较为罕见,其骨质破坏部位多位于人体中轴骨,且具有疾病恶性程度高、常规化疗效果差等不良预后的临床特征。
作者
孙京男
靳凤艳
李薇
Liu Xuelian Sun Jingnan Jin Fengyan Li Wei(Department of Hematology, Cancer Center, the First Bethune Hospital of Jilin University, Changehun 130021, China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2017年第9期556-559,共4页
Journal of Leukemia & Lymphoma