药闻

美国食品与药品监督管理局（FDA）已批准Mylotarg上市，用于新确诊为CD33阳性的急性髓性白血病的成年患者的治疗中，年龄在2岁及以上、接受初步治疗后效果不好或病情复发的患者也可使用该药物进行治疗。