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21世纪世界药物口服固体剂型生产新技术开发应用最新进展
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摘要
美国FDA对成品药物的CGMP(现行良好生产规范)是在1963年首次发布的,而在1978年GMP成为法律。然而,在大多数的制药设施上,自20世纪50年代以来,一直以来都使用着相同的生产工艺和设备,以及对质量保证的相同的以测试为中心的方法。
作者
齐继成
出处
《中国制药信息》
2017年第10期7-10,共4页
关键词
药物口服
新技术开发
固体剂型
应用
世界
CGMP
美国FDA
生产规范
分类号
R752.12 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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中国制药信息
2017年 第10期
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