摘要
目的探讨含苯磺酰胺结构新型分子的合成方法,以及其对抗糖尿病的活性。方法取对氨基苯甲酸为起始原料,设计苯磺酰胺结构新型分子合成路线,并通过研究发现中间体与目标分子TM1、TM2相对实用及简捷的合成路线。结果通过本研究设计实验得到二十多种化合物,反应要求温和,收益率高,上限可达95%;根据体外抗糖尿病活性显示,所得化合物的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动活性相对较弱。结论醇体系可促进含对氨基苯甲酸、苯磺酰胺结构分子进一步优化。
出处
《临床合理用药杂志》
2017年第29期88-89,共2页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use