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911例药品不良反应报告分析 被引量:3

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摘要 目的:通过对三亚市2015-2016年涉药单位上报的911例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析,了解药品不良反应发生的特点和分布规律,为今后更好地开展药品不良反应监测工作、指导临床合理用药提供科学准确依据。方法:采用回顾性分析,利用EXCEL电子表格和手工筛选对结果进行统计分析。结果:911例药品不良反应中,60岁以上老年人ADR的发生率较高(占23.93%);新的ADR有525例(占57.63%),严重的ADR有39例(仅占4.28%);抗感染药引发ADR的比例最高(占42.61%);静脉给药途径最容易引发ADR(占86.21%);ADR对人体的皮肤及其附件的损害最多(占38.26%)。结论:ADR发生率与患者年龄、药品种类及给药途径等密切相关,应进一步加强ADR监测报告工作,提高报告质量,尤其是对严重ADR报告的收集,强化老年人临床用药安全监测,严格限制抗感染类药物的使用,从而减少ADR发生率,保障公众用药安全。
出处 《中医研究》 2017年第10期72-75,共4页 Traditional Chinese Medicinal Research
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参考文献4

二级参考文献39

  • 1杜志强,牛慧云,任志生,史妍.我院341例药品不良反应报告分析[J].中国药房,2011,22(6):537-539. 被引量:9
  • 2国家药品不良反应监测中心,国家食品药品监督管理局药品评价中心.WHO药品不良反应术语集[M].北京:中国医药科技出版社,2003:1.
  • 3王爱国.本世纪重大药害事故回顾.中国临床药理学杂志,2001,17(1):67-67.
  • 4陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].17版北京:人民卫生出版社,2007:261.274.
  • 5国家食品药品监督管理局.2012年国家药品不良反应监测年度报告[EB /OL]. [2013 -03 - 14]. http://www. sda. gov. cn/WS01/CL0051/79058. html.
  • 6国家药典委员会.中国药典·临床用药须知[S].北京:化学工业出版社,2005:1-19.
  • 7药品不良反应报告和监测管理办法[S].卫生部第81号.2011.
  • 8蒋江卫,刘碧波,蔡国宁,朱建君.新的严重的药品不良反应292例分析[J].中国药物与临床,2008,8(8):635-636. 被引量:11
  • 9龙丽萍,周于禄,阳国平.309例老年人严重药品不良反应报告分析[J].中国药物警戒,2009,6(1):26-30. 被引量:81
  • 10黄萍.中药不良反应的研究和监测[J].中药新药与临床药理,1998,9(1):54-55. 被引量:20

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