摘要
肯尼迪病(KD)又称脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),是一种少见的X性连锁遗传病。1968年由美国医生Kennedy等[1]报道。该病多见于成年男性,以下运动神经元损害为主,同时伴不完全性雄激素不敏感综合征的相关症状及内分泌代谢异常[2]。现对本院肌电图室2016年5月至2017年2月收治的2例KD患者的临床资料及其肌电图检查报告进行总结分析,以提高对该病的认识.
出处
《现代医药卫生》
2017年第20期3209-3210,共2页
Journal of Modern Medicine & Health