普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病的临床效果研究

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病的临床效果。方法选择90例于2015-04—2016-10来某院就诊的帕金森患者作为对象,将所有患者随机分为两组,观察组45例,对照组45例。对照组给予单纯口服美多巴。观察组在对照组基础上给予联合口服普拉克索片。两组患者均治疗8周。(1)依据HAMD评分标准对两组患者治疗前及治疗1、3、8周的抑郁状态进行评价。(2)依据Hoehn-Yahr分级量表对两组患者治疗前后的帕金森级别进行评价。(3)比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HAMD评分接近,组间差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组患者的HAMD评分均明显改善,但观察组各阶段评分均明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的Hoehn-Yahr情况接近,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;经过治疗,两组患者的Hoehn-Yahr分级均有所改善,级数高的患者所占比例减少,但观察组总体改善情况明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);本研究的不良反应以胃肠道反应、精神症状、血压降低为主,观察组的总发生率为8.9%(4/45),明显少于对照组的28.9%(13/45),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森病患者,能明显改善其抑郁程度,提高治疗效果,从Hoehn-Yahr分级情况看,患者明显好转,且不良反应少。