药品微生物限度检查误差分析及应对措施

药品微生物限度检查是有关部门为保证药品安全以及药品质量而提出的标准化规范制度,只有最大限度地减少药品微生物限度检查误差,才能有效保证药品安全,提升药品整体质量。基于此,本文作者从可能引起药品微生物限度检查误差的培养基、设备、无菌室、菌落计数、检品五个方面入手,深入分析误差产生的原因,并在此基础上提出有效应对措施,希望本文能对我国药品微生物限度检查误差应对工作提供一些有益的参考和借鉴。