丙球无反应性川崎病的诊断及治疗进展

川崎病（Kawasaki disease,KD）1967年由日本医师川崎富作首次报导,后被认为是一种皮肤黏膜淋巴结综合征。KD是一种自限性的血管炎,主要侵及中小动脉,在未接受治疗的患儿中有15%-25%合并冠脉病变（coronary artery lesions,CALs）[1]。KD经典诊断标准是日本皮肤黏膜淋巴结综合征研究委员会于1984年制定的：发热（体温〉38.5℃）大于5 d;