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欧盟限制线型含钆对比剂的使用

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摘要 2017年7月21日,欧洲药品管理局(EMA)发布消息称,其已经完成对含钆对比剂(GBCA)的评估,确认在磁共振成像扫描中限制使用某些线型GBCA,并暂停其他线型GBCA的上市许可.EMA人用药品委员会在评估后发现,使用GBCA后可造成钆在脑组织中的沉积,因此提出以上建议.
出处 《中国药物评价》 2017年第5期375-375,共1页 Chinese Journal of Drug Evaluation
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