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欧盟限制线型含钆对比剂的使用

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摘要 2017年7月21日,欧洲药品管理局（EMA）发布消息称,其已经完成对含钆对比剂（GBCA）的评估,确认在磁共振成像扫描中限制使用某些线型GBCA,并暂停其他线型GBCA的上市许可.EMA人用药品委员会在评估后发现,使用GBCA后可造成钆在脑组织中的沉积,因此提出以上建议.

出处《中国药物评价》 2017年第5期375-375,共1页 Chinese Journal of Drug Evaluation

关键词含钆对比剂欧盟药品管理局磁共振成像限制使用人用药品上市许可委员会

分类号 R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]

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中国药物评价

2017年第5期

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