活血理伤丸中8种活性成分的HPLC法测定

Determination of Eight Active Components in Huoxue Lishang Wan by HPLC

建立了高效液相色谱法测定活血理伤丸中的8种活性成分——羟基红花黄色素A(1)、红花黄色素A(2)、川续断皂苷Ⅵ(3)、苦杏仁苷(4)、芍药苷(5)、巴西苏木素(6)、(±)原苏木素B(7)和延胡索乙素(8)。采用Agilent SB C_(18)色谱柱;以甲醇∶乙腈(2∶1,A)∶0.5%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;切换波长检测,403 nm(1、2,0→16 min),210 nm(3、4,16→24 min),230 nm(5,24→35 min),285 nm(6~8,35→55 min)。1~8分别在5~100、3.5~70.0、24~480、4~80、9~180、2.5~50.0、2~40、2~40μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率为96.61%~99.50%,RSD≤1.73%。本研究可为活血理伤丸的质量控制提供参考。

An HPLC method was established for the determination of eight active components including hydroxysafflor yellow A （1）, safflor yellow A （2）, asperosaponin VI （3）, amygdalin （4）, paeoniflorin （5）, brazilin （6）, （±） protosappanin B （7） and tetrahydropalmatine （8） in Huoxue Lishang Wan. An Agilent SB C18 column was used, with the mobile phase of methanol ： acetonitrile （2 ： 1, A） ： 0.5 % phosphoric acid （B） for gradient elution. The detection wavelength was switched as follows： 403 nm（l and 2, 0→16 min）, 210 nm（3 and 4, 16→24 min）, 230 nm（5, 24→35 min）, 285 nm （6--8, 35→55 min）. The calibration curves for components 1--8 were linear in the ranges of 5-- 100, 3.5--70.0, 24--480, 4--80, 9 180, 2.5-50.0, 2-40, and 2-40 μg/ml, respectively. Their average recoveries were 96.61%-99.50 %, with RSDs≤ 1.73 %. This work may provide some references for the quality control of Huoxue Lishang Wan.