摘要
苄位Sp3C-H结构的化合物在过氧叔丁醇(3倍摩尔量)存在下,以CuCl(10mol%)为催化剂,无需配体,以叔丁醇为溶剂,在空气中、50℃反应12h,苄位被氧化,生成相应的酮或酯(底物为苄醚)。底物苄位所在碳构成环状脂肪链的化合物收率较高,苄位接烯键的化合物无法反应。本方法经济性好、环境友好、易操作,是一种在苄位引入羰基或者酯基的好方法。
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1670-1670,共1页
Chinese Journal of Pharmaceuticals