帕里哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的探讨使用帕里哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选择在2012年10月~2016年10月期间收治的首发精神分裂症患者64例,按照患者就诊的先后顺序,随机把患者分为对照组和观察组各32例,其中对照组患者使用奥氮平,观察组患者使用帕里哌酮治疗,两组患者均连续治疗3周、5周和8周之后,对比两组患者的治疗效果以及对药物的不良反应进行讨论。结果治疗3周后,观察组总有效率为21.88%(7/32),对照组为25%(8/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗5周后,观察组总有效率为40.63%(13/32),对照组为40.63%(13/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组总有效率为53.13%(17/32),对照组为50%(16/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但是使用TESS表格检测两组患者的药物不良反应发现,对照组患者中出现药物不良反应的病例有15例,而观察组中只有6例,两组数据结果对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论虽然使用帕里哌酮治疗首发精神分裂症没有明显更好的治疗优势,但是帕里哌酮具有更高的药物使用安全性。