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美国FDA批准首种治疗癌症的生物仿制药Mvasi
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摘要
美国FDA于2017年9月14日批准安进公司(Amgen,Inc.)的Mvasi(bevacizumab—awwb)作为Avastin(bevacizumab,贝伐单抗)的生物仿制药(biosimilar)上市销售,这是FDA批准的第一种用于治疗癌症的生物仿制药。
作者
夏训明
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2017年第5期594-594,共1页
Journal of Guangdong Pharmaceutical University
关键词
FDA批准
美国FDA
仿制药
生物
癌症
治疗
安进公司
贝伐单抗
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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