潘生丁联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜32例临床分析

目的:探讨潘生丁联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效与安全性。方法 :选取我院2014年1月—2015年12月确诊为过敏性紫癜的患儿63例,随机分为采取潘生丁联合丹参注射液治疗的观察组(n=32)与采取常规治疗的对照组(n=31)。观察两组患儿的紫癜面积消退情况、腹痛缓解、关节疼痛缓解及尿血、便血消失时间及住院时间及血清白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等指标。结果:观察组患儿治疗总有效率为96.88%,对照组患儿总有效率为74.19%,观察组显著优于对照组(χ2=17.214,P=0.004)。两组患者治疗后血清细胞因子IL-6、IL-8及TNF-α显著下降(P<0.05);观察组治疗后血清细胞因子IL-6、IL-8及TNF-α3项指标均明显低于对照组(均P<0.05)。两组患儿治疗后随访3个月,观察组紫癜性肾炎新出现1例(3.12%),对照组3例(9.68%),两组差异无统计学意义(χ2=0.302,P=0.583)。结论:潘生丁联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效好、安全性高、值得临床推广。