米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周的疗效评估

目的对米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10-16周的疗效及安全性进行分析。方法选择我院2013年6月-2015年6月收治的妊娠10-16周健康孕妇80例作为研究对象,根据入院治疗的先后顺序将其分成口服组和阴道组,各40例。米非司酮2次/d,50 mg/次,连续3天,第4天口服组口服米索前列醇600μg,间隔2 h重复口服米索200μg,3次。阴道组阴道放置米索前列醇400μg,间隔4 h后每2 h重复给药200μg,4次。比较不同途径给药的流产疗效。结果口服组和阴道组的流产总有效率分别为92.50%、95.00%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。胎儿及胎盘排出时间,口服组（6.03±1.02）h,阴道组（15.21±3.55）h,。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在终止孕10-16周中,米非司酮与米索前列醇无论口服给药还是阴道给药均有良好流产疗效,安全性好,值得推广应用。