食管肉瘤样癌诊治现状

食管肉瘤样癌是一种十分罕见的食管恶性肿瘤,无特异性临床症状及体征,主要表现为吞咽梗阻、胸骨后疼痛等;其生长速度较快,常呈息肉样生长;具有上皮性癌和梭性肉瘤样细胞2种成分,并以肉瘤样成分占优势,其发病原因及病理组织起源目前尚未明确;免疫组织化学检测癌成分常见细胞角蛋白及上皮膜抗原表达,肉瘤样成分常见波形纤维蛋白表达;治疗方式以手术为主,对放射治疗、化学疗法(化疗)较敏感,常用化疗方案为铂类联合氟尿嘧啶类或紫杉类的双药联合方案,其早期预后较食管鳞状细胞癌好。