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以患者需求为导向的动态监管将成为主流

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摘要 10月18日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)发布。《意见》以简化审批、强化监管、鼓励创新为主线,使审评审批改革由解决积压转向系统性的审评审批改革,甚至向整体性的药品监管改革方向迈进。
作者 杨悦
出处 《中国食品药品监管》 2017年第10期22-23,共2页 China Food & Drug Administration Magazine

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