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FDA将简化致癌基因靶向药物审评
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摘要
多年来,医生都是根据病变部位不同,将癌症分为肺癌、乳腺癌和肾癌等。目前,美国FDA将简化针对特异性基因突变的靶向药物的审批程序,这些基因突变可诱发人体多个器官生长肿瘤。
出处
《中国肿瘤临床与康复》
2017年第11期1368-1368,共1页
Chinese Journal of Clinical Oncology and Rehabilitation
关键词
基因靶向药物
美国FDA
审评
致癌
基因突变
病变部位
审批程序
乳腺癌
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国肿瘤临床与康复
2017年 第11期
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