维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效

目的观察维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将120例2型糖尿病患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组60例。2组均采用常规、甘精胰岛素注射液治疗。在此基础上,观察组采用维格列汀片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察2组治疗前、治疗16周后血清空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、体质指数(BMI),甘精胰岛素日用量及不良反应(低血糖、反酸、腹胀、腹泻)发生率。结果 2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc水平,BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗16周后血清FPG、2hPPG、HbAlc、hs-CRP水平均明显下降(均P<0.05);与对照组比较,观察组治疗16周后血清hs-CRP水平明显下降(P<0.05)。观察组甘精胰岛素日用量较对照组少(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病能够缓解氧化应激反应,减少胰岛素日用量,不良反应小,且未增加体质量。