摘要
本研究参照中国合格评定国家认可委员会(CNAS)文件《CNAS-CL02:2012医学实验室质量和能力认可准则》 [1]及《CNAS-CL43: 2012医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》[2]要求,对STA-R Evolution全自动凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、 活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)的携带污染率、 精密度、 线性及临床可报告范围、 准确度、 正确度及生物参考区间等系统性能进行验证和评价, 现将研究结果报道如下.
出处
《医学检验与临床》
2017年第8期56-60,共5页
Medical Laboratory Science and Clinics