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Von Hippel-Lindau综合征胰腺病变诊治进展 被引量：6

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摘要 Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是较罕见的常染色体显性遗传病,呈现多器官累及与年龄依赖性。VHL综合征胰腺病变类型包括单纯囊肿,浆液性囊腺瘤及神经内分泌肿瘤。胰腺囊性病变恶变率低,无症状则无需处理;神经内分泌肿瘤多数无功能但有恶变倾向,需要谨慎处理,措施包括定期随访,手术治疗及药物治疗。VHL综合征胰腺病变表现多样且缺乏诊治指南,应根据全身情况进行个体化治疗,制定全过程诊疗及随访计划。
作者 董毅 纪明哲 陈丹磊
机构地区 第二军医大学附属长征医院普外四科 第二军医大学附属长征医院住院医师规范化培训外科基地
出处 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2017年第6期526-528,533,共4页 Journal of Hepatopancreatobiliary Surgery
关键词 VonHippel-Lindau(VHL)综合征 胰腺病变 诊治进展 囊性病变 神经内分泌肿瘤
分类号 R576 [医药卫生—消化系统]
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献69

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共引文献60

同被引文献27

引证文献6

二级引证文献5

肝胆胰外科杂志
2017年 第6期

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