辉瑞和礼来公司骨关节炎新止痛药tanezumab获得FDA快通道审批资格

下载PDF

导出

摘要辉瑞公司和礼来公司宣布FDA给予治疗骨关节炎慢性疼痛和慢性低位背痛的研究性新药他那珠单抗（tanezumab）快通道审批资格。美国目前有2700万骨关节炎患者，有2300万名有慢性低位背痛，许多患者曾用各种止痛药仍不能缓解疼痛。全球Ⅲ期临床试验包括6项研究，入选近7000名骨关节炎患者，

出处《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期811-811,共1页 Journal of International Pharmaceutical Research

关键词骨关节炎礼来公司快通道 FDA 止痛药资格审批关节炎患者

1辛志军,慕小倩.快通道麻醉技术在快速康复外科中的应用[J].现代医学与健康研究电子杂志,2017,1(2). 被引量：4
2杨鹤,钱彩燕.快通道心脏外科技术应用于非体外循环冠脉搭桥术的护理研究[J].现代养生,2017,0(14):210-210. 被引量：1
3FDA快通道批准度伐鲁单抗治疗局部晚期或转移性膀胱上皮癌[J].国际药学研究杂志,2017,44(8):758-758.
4许浩,张全意,崔海丽,晏馥霞.快通道麻醉在法洛四联症患儿手术中的应用[J].广州医科大学学报,2017,45(3):24-26. 被引量：1
5白西林,梁昊,周郑芳,华泽丰,赵东锋,陈旸.Photodissociation Dynamics of OCS at 217 nm[J].Chinese Journal of Chemical Physics,2017,30(5):499-505.

国际药学研究杂志

2017年第8期

浏览历史

内容加载中请稍等...