血清性激素测定诊断儿童性早熟的可行性分析

目的分析血清性激素测定诊断儿童性早熟的可行性。方法 92例性早熟患儿,依照具体诊断结果分为假性性早熟患儿(假性组,18例)、部分性早熟患儿(部分组,50例)以及真性性早熟患儿(真性组,24例);另选取同期来本院接受健康检查儿童80例作为对照组。对各组开展血清性激素[促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E_2)、睾酮(T)、孕酮(P)]水平检查并进行比较。结果假性组E2(40.51±13.28)pg/ml高于对照组(5.88±2.54)pg/ml和部分组(6.08±2.17)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。真性组P、T、PRL、E_2、LH、FSH水平均高于对照组、假性组以及部分组,差异有统计学意义(P<0.05)。部分组与对照组的各项性激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对性早熟患儿开展血清性激素检查,能够在第一时间取得公允性较强的诊断结果 ,方便及早分辨出性早熟性质以及治疗计划制定,值得进一步推广使用。