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三溴丙酮酸对结肠癌HCT-8/V细胞增殖及其mdr1基因、P-gp蛋白表达的影响 被引量:1

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摘要 目的探讨三溴丙酮酸(3-Br PA)对结肠癌HCT-8/V耐药细胞株细胞增殖及mdr1基因和P-糖蛋白(Pgp)蛋白表达的影响。方法取结肠癌HCT-8/V耐药细胞株、HCT-8细胞株,设置为对照组,10、20、40、80 mg/L长春新碱组及50、75、100、125μmol/L 3-Br PA组,对照组加入PBS,10、20、40、80 mg/L长春新碱组分别加入10、20、40、80 mg/L长春新碱,50、75、100、125μmol/L 3-Br PA组分别加入50、75、100、125μmol/L 3-Br PA。应用MTT法测算3-Br PA及长春新碱干预后HCT-8/V、HCT-8细胞存活率。应用RT-PCR及Western blotting技术检测3-Br PA作用HCT-8/V细胞后mdr1基因及P-gp蛋白表达。结果 24 h后,长春新碱组与对照组相比,HCT-8、HCT-8/V细胞存活率降低(P均<0.01);3-Br PA组与对照组相比,细胞存活率均降低(P均<0.01)。HCT-8、HCT-8/V mdr1基因相对表达量分别为1.000±0.000、10.539±1.814,P<0.01。HCT-8/V细胞经0、75、125μmol/L 3-Br PA处理24 h后,mdr1基因相对表达量分别为1.000±0.000、0.733±0.058、0.542±0.103,不同浓度3-Br PA作用后mdr1基因的相对表达量比较,P均<0.01。HCT-8、HCT-8/V细胞P-gp相对表达量分别为0.044±0.036、1.665±0.188,P<0.01。HCT-8/V细胞经0、75、125μmol/L 3-Br PA处理24 h后,P-gp相对表达量分别为1.441±0.259、1.140±0.252、0.618±0.274,0、125μmol/L 3-Br PA处理后P-gp表达比较,P<0.01。结论 3-Br PA可抑制结肠癌HCT-8/V细胞增殖,降低mdr1基因及P-gp蛋白表达。
出处 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第41期39-41,共3页 Shandong Medical Journal
基金 唐山市科技支撑项目(14130260)
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参考文献1

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  • 1Silva R, Vilas-BoasV, Carmo H, et al. Modulation of P-glycoprotein efflux pump: induction and activation as a therapeutic strategy [ J]. Pharmacol Ther, 2015, 149: 1-123.
  • 2Li XQ, Wang L, Lei Y, et al. Reversal of P-gp and BCRP-mediated MDR by tariquidar derivativesuropean [ J ]. Eur J Med Chem, 2015, 101 : 560-572.
  • 3Wang YJ, Kathawala RJ, Zhang YK, et al. Motesanib (AMG706), a potent multikinase inhibitor, antagonizes multidrug resistance by inhibiting the efflux activity of the ABCB1 [ J ]. Biochem Pharmacol, 2010, 90(4): 367-378.
  • 4Pusztai L, Wagner P, Ibrahim N, et al. Phase II study of tariquidar, a selective Pglycoprotein inhibitor, in patients with chemotherapy- resistant, advanced breast carcinoma[ J]. Cancer, 2005, 104(4): 682-691.
  • 5Pedersen PL.3-Bmmopyruvate (3BP) a fast acting, promising, powerful, specific, and effective" small molecule" anti-cancer agent taken from labside to bedside : introduction to a special issue [ J ]. J Bioenerg Biomembr, 2012, 44(1) : 1-6.
  • 6Schaefer NG, Geschwind JF, Engles J, et al. Systemic administration of 3-bromopyruvate in treating disseminated aggressive lymphoma [J]. Transl Res, 2012, 159(1): 51-57.
  • 7lhrlund LS, Hernlund E, Khan O, et al. 3-Bromopyruvate as inhibitor turnout cell energy metabolism and chemopotentiator of platinum drugs[J]. Mol Oncol, 2008, 2(1): 94-101.
  • 8Bemdtsson M, Hagg M, Panaretakis T, et al. Acute apoptosis by cisplatin requires induction of reactive oxygen species but is not associated with damage to nuclear DNA[ J]. Int J Can, 2007, 120 ( 1 ) : 175-180.
  • 9Zhou J, Liu M, Aneja R, et al. Reversal of P-glycoprotein-mediated muhidrug resistance in cancer cells by the c-Jun NH2-terminalkinase [J]. Cancer Res, 2006, 66( 1): 445-452.
  • 10Lelong-Rebel IH, Cardarelli CO. Differential phosphorylation patterns of P-glycoprotein reconstituted into a proteoliposome system: insightinto additional unconventional phosphorylation sites [ J ]. Anticancer Res, 2005, 25( 6B): 3925-3935.

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