先天性巨结肠的诊断及治疗专家共识被引量：94

The guidelines of diagnosis and treatment of Hirschspung＇ s disease

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摘要前言先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1／5000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或直肠乙状结肠交界处.

机构地区中华医学会小儿外科学分会肛肠学组、新生儿学组

出处《中华小儿外科杂志》 CSCD 2017年第11期805-815,共11页 Chinese Journal of Pediatric Surgery

关键词先天性巨结肠无神经节细胞肌间神经丛专家治疗诊断神经元发育病理学改变

分类号 R725.7 [医药卫生—儿科]

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