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肌炎特异性自身抗体研究进展
被引量:
12
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摘要
特发性炎性肌病(IIMs)是以近端对称性肌无力和多器官受累为特征的异质性疾病,主要包括多发性肌炎、皮肌炎、免疫介导坏死性肌病(IMNM)、散发性包涵体肌炎(sIBM)和幼年特发性肌炎(JIM)等临床亚型。
作者
李柳冰
吴婵媛
王迁
李永哲
机构地区
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科协和转化医学中心
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期958-961,共4页
Chinese Journal of Internal Medicine
基金
国家自然科学基金(81671618,81373188)
首都卫生发展科研专项(2014-1-4011)
关键词
多发性肌炎
特异性自身抗体
散发性包涵体肌炎
特发性炎性肌病
异质性疾病
多器官受累
坏死性肌病
特发性肌炎
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
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肌力下降、呼吸衰竭、心力衰竭、抗线粒体抗体阳性——罕见炎性肌病的不典型表现[J]
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中南地区结缔组织病住院患者10年死亡趋势:2005—2014(英文)[J]
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中华内科杂志
2017年 第12期
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