基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质（英文）

Three Manganese(Ⅱ) Coordination Polymers Composed of Polynuclear Cluster Blocks and 3,5-Bis-oxyacetate-benzoic Acid Linkers:Syntheses,Structures and Redox Properties

采用1,3-二(4-吡啶基)丙烷为模板剂,水热法合成了3个以3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸(H_3BOABA)为配体的多核Mn(Ⅱ)配位聚合物:{(H_3O)[Mn_4(BOABA)_2(OH)_3(H_2O)]·H_2O}n(1),{(H_3O)_4[Mn7(BOABA)_4(OH)_6(H_2O)_2]}n(2),{(H_3O)_4[Mn_7(BOABA)_4(OH)_4(Cl)_2(H_2O)_2]·2H_2O}n(3)。通过X射线衍射,元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征。结构分析表明,1为正交Pbcm空间群,由四核锰簇单元[Mn_4(μ3-OH)_3(COO)_(10)]构成具有(5,12)-连接的3D网络结构,拓扑符号为(32.47.5)2(38.423.514.621)。配位聚合物2与3为异质同构化合物,属正交Ccma空间群,分别由七核锰簇单元[Mn_7(OH)_6(COO)_(16)]和[Mn_7(OH)_4Cl_2(COO)_(16)]构成的具有(3,12)-连接的2D网络结构,拓扑符号为(43)4(430.624.812)。测定了聚合物的氧化-还原电位。

Three polynuclear manganese（Ⅱ） coordination polymers（CPs）, {（H3O）[Mn4（BOABA）2（OH）3（H2O）]·H2O}n （1）, {（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）6（H2O）2]}n （2） and {（H3O）4[Mn7（BOABA）4（OH）4（Cl）2（H2O）2]·2H2O}n （3） （H3BOABA=3,5-bis-oxyacetate-benzoic acid） have been synthesized under hydrothermal condition and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analyses, XRPD, IR spectra and thermal analyses. CP 1 can be rationalized as a binodal （5,12）-connected 3D topology network based on tetranuclear[Mn4（μ3-OH）3（COO）10] clusters with point symbol of （32.47.5）2（38.423.514.621）. CPs 2 and 3 are isostructural and present binodal （3,12）-connected 2D topology network based respectively on heptanuclear[Mn7（OH）6（COO）16] and[Mn7（OH）4Cl2（COO）16] clusters with point symbol of （43）4（430.624.812）. The cyclic voltammograms of the CPs reveal that the processes of the redox are all irreversible.