度洛西汀与艾司西酞普兰对抑郁症患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较度洛西汀与艾司西酞普兰对抑郁症患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年2月—12月期间收治的抑郁症患者120例资料,将其随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组60例;Ⅰ组患者给予度洛西汀片治疗,Ⅱ组患者给予艾司西酞普兰片治疗,治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,简称HAMD)的评分值评估患者的抑郁状态和治疗后的总有效率,分析两组患者治疗期间不良反应的发生情况及其安全性。结果:治疗前两组患者的HAMD评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗第1、2、4、8周时两组患者的HAMD评分值均低于治疗前(P<0.01),治疗第2、4、8周时两组患者的HAMD评分值均低于前次治疗后的分值(P<0.05),治疗8周时两组患者的HAMD评分值与治疗4周时比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周、2周、4周和8周时两组患者的HAMD评分值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周时Ⅰ组患者治疗的总有效率为95.00%,而Ⅱ组患者治疗后的总有效率为93.33%,两组患者的治疗总有效率经比较其差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组患者用药期间不良反应发生率与Ⅱ组患者不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:度洛西汀与艾司西酞普兰用于治疗抑郁症患者的疗效确切,均能有效地减轻抑郁症患者的抑郁症状,用药期间的安全性基本相同。