摘要
目的探讨EGFR基因CA—SSR1和216G/T位点突变和肺癌EGFR表达水平及其与临床特征的相关性。方法2011年2月至2014年8月胸外科肺癌患者78例,对照组60例。通过PCR扩增检测病例组和对照组EGFR基因CA—SSR1和216G/T两个位点基因型;采用免疫组化法检测肺癌组织EGFR表达水平,分析肺癌患者EGFR基因突变情况、及其和肺癌EGFR表达相关性和性别、年龄、病理类型、临床分期及是否发生远处转移的关系。结果肺癌组CA—SSR1和216G/T位点基因型分布和对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。CA—SSR1位点内含子CA重复序列越少,肺癌组织EGFR表达的水平越高,16/16CA基因型肺癌组织EGFR表达的水平和其他三亚基因型相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。CA—SSR1位点突变和病理类型、临床分期有关(P〈0.05),和肿瘤是否发生远处转移、性别、年龄无关(P〉0.05)。216G/T位点和肿瘤的病理类型、是否发生转移有关(P〈0.05)。结论EGFR基因CA—SSR1位点突变和EGFR表达、肿瘤类型及分期有关,而216G/T位点突变和肿瘤的远处转移有关。
出处
《国际医药卫生导报》
2017年第24期3862-3865,共4页
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