复方苦参注射液应用于肝癌介入治疗中的价值评价

目的:评价复方苦参注射液应用于肝癌介入治疗的价值和不良反应。方法:选用本院收治的90例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组单用介入治疗,同时给于常规护肝治疗,观察组在介入治疗的前提下联合复方苦参注射液静滴。治疗一个周期后分别以RECIST和NCICTC标准观察和评价两组的治疗疗效和不良反应。结果:两组的CR均占6.67%,但是观察组的CR+PR为55.56%明显高于对照组的46.67%,两者相比差异具有统计学意义。在不良反应上,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合介入疗法应用于肝癌治疗能明显增加疗效,还可以减低不良反应的发生率,值得临床借鉴。